米国フロリダ州オーランド、2025年9月3日 – FinanceWire発

OGRD Allianceは、がん領域におけるコスト・スケーラビリティ・インフラの壁を打破するために設計された非細胞型がん免疫療法プラットフォーム「PLPC-DB」を発表しました。従来の細胞療法や遺伝子治療とは異なり、PLPC-DBは凍結乾燥されたリン脂質タンパク複合体であり、室温で18か月以上の安定性が実証されています。これによりコールドチェーンへの依存を排除し、運用コストを60%以上削減します。

実世界データに基づく基盤

ラテンアメリカにおいて10年以上にわたり展開されてきたOncoVixプログラムは、体系的な患者モニタリングとデータ収集を提供してきました。この実世界データ（RWE）に基づく基盤により、構造化免疫表現型トレーサビリティプラットフォーム（STIP）が構築され、さらにネットワークアクセスモジュール（NAM）が加わりました。STIP–NAMは相互運用性と監査可能なフォーマットを各国で実現し、規制当局・投資家・パートナーを支援します。これにより従来必要とされていた第I～III相試験の逐次的実施を要しません。

科学的な差別化

PLPC-DBは自然免疫と獲得免疫（NK細胞、CD8⁺細胞、CD4⁺ Th1細胞）の活性化を調整し、抗原提示を促進するとともに、IL-10やTGF-βといった抑制性サイトカインを低減します。本プラットフォームはPubMedに収載されたQ1論文5本および一流のがん学会における11件の発表で報告されており、OGRD Allianceの最高科学責任者で腫瘍病理学者のラモン・グティエレス＝サンドバル医学博士の指導のもとに開発されています。

「我々の最優先事項は、PLPC-DBをスケーラブルかつトレーサブルな免疫療法資産として構築し、世界の規制当局と投資家の期待に応えられるドシエ（規制申請資料）を整えることでした」と、OGRD Alliance最高科学責任者のグティエレス＝サンドバル博士は述べています。「STIP–NAMの枠組みによって、このプラットフォームは科学的に裏付けられているだけでなく、戦略的買収にとっても財務的に健全であることが保証されています。」

市場と規制の位置づけ

世界のがん免疫療法市場は1,200億米ドルを超え、年平均約10%の成長を続けています。現行の多くの療法は複雑なコールドチェーンや高価なインフラを必要としますが、PLPC-DBはこれらの制約を回避し、再現性と拡張性を兼ね備えた持続可能なプラットフォームを提供します（国連アジェンダ2030およびVision 2030に整合）。

独立した規制コンサルティング機関からの外部評価により、国際的な規制基準（FDAおよびEMAを含む）に整合したドシエの成熟度が確認されています。2025年下半期時点で評価額の下限は3億5,000万米ドル以上とされ、正式な規制申請に進めば6億米ドル超、国際的な承認を得れば10億米ドル超に達すると見込まれています。

戦略的ライセンスおよび買収フェーズ

PLPC-DBは現在、限定された有資格者向けの優先的なプレセール段階にあります。この段階の後、地域ごとのライセンス供与が順次検討される予定です。
買収オプション： OGRD Allianceは、PLPC-DBの80%または100%の持分について、デューデリジェンスと契約締結を条件に即時買収が可能であることを確認しています。

OGRD Allianceについて

OGRD Allianceは、次世代免疫学プラットフォームの推進に注力するグローバルなバイオテクノロジーグループです。10年以上の研究実績と国際的な規制枠組みに基づき、先駆的ながん免疫療法プラットフォーム「PLPC-DB」や、免疫ウェルネスを目的とした先進的な免疫ニュートラシューティカル「PLPC-NX」などのプログラムを展開しています。科学・誠実性・戦略的パートナーシップを基盤に、米国・ラテンアメリカ・欧州・アジア・中東・北アフリカ地域においてアクセス拡大を進めています。

▶公式サイト
▶PubMed掲載論文 – OGRD Alliance
▶公式動画概要（YouTube）
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メディアお問い合わせ:
press@plpc-db.com

免責事項:
PLPC-DBは現在研究段階にあり、本リリースは情報提供のみを目的としています。ここで言及されるのは科学的知見・規制関連文書・投資機会に限られ、治療効果を謳うものではありません。

連絡先:
OGRD Alliance
Jose Leiner
jose.leiner@ogrdalliance.org